智慧臨床研究平台 ICP--長沙推進力信息科技有限公司官方網站(zhàn)

智慧臨床研究平台 ICP

智慧臨床研究平台（ICP）以合規、智能(né♣÷•ng)、協同為(wèi)理(lǐ)念，打造全流程一(yī★≠)體(tǐ)化(huà)平台。平台集成臨•¥床試驗項目管理(lǐ)系統（YooTrial CTMS）、倫理∏λ↔(lǐ)審查雲平台（YooTrial Ethics）、Ⅰ期臨床研究管理(lǐ₩÷→$)系統（YooTrial Capture）、電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采集系統（YooTrial ED •C）等多(duō)款臨床試驗信息化(huà)産品，♥€打破數(shù)據壁壘，實現(xiàn)數(s↓•hù)據互聯互通(tōng)。ICP平台全面覆蓋BE、Ⅰ-♥÷✘™Ⅳ期、上(shàng)市(shì)後再評價等各類型臨床試驗，實現(xiδε∏§àn)臨床研究機(jī)構、倫理(lǐ)委☆×©↓員(yuán)會(huì)、申辦方、CRO等多(duō)方在線協同，标準‌×∞化(huà)操作(zuò)流程，提升臨床研究‌ε>質量與效率、降低(dī)研發風(fēng)險與成₽本，保證數(shù)據真實、完整、準确、合規、可(kě)溯源。

一(yī)體(tǐ)化(huà)解決方案，高(gāo)效協同

多(duō)個(gè)應用(yòng)系統單點登錄，打通(tōng)臨床試驗全流程數(shù)據，實現(xiàn)全面數♠∏(shù)字化(huà)管理(lǐ)

提供統一(yī)标準接口，對(duì)接各類第三方系統，打破♦'∞信息孤島，實現(xiàn)數(shù)據互通∏$(tōng)

統一(yī)權限管理(lǐ)，內(nèi)嵌體×&✔(tǐ)系标準，确保臨床試驗過程合規、專Ωπ←業(yè)

專業(yè)CSV驗證，助力合規發展

配備專職CSV驗證團隊，提供高(gāo)效、合規、專業(y¥$ ÷è)、全面的(de)CSV服務

多(duō)層信息安全質量保證

系統通(tōng)過三級等保認證，采用(yòng)多('$duō)重安全策略，确保系統安全可(kě)÷÷∞∞靠

全面國(guó)産化(huà)适配，助力國(↕λ★σguó)內(nèi)IT産業(yè)發展，滿足國(guó)産化(huà)安全 ←§§可(kě)控要(yào)求

關聯産品

臨床試驗項目管理(lǐ)系統

臨床試驗項目管理(lǐ)系統（CTMS）整合申辦者 ✘↑™、CRO、臨床試驗機(jī)構、專業(yè)科(kē)©×室和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會("∞☆‌huì)等臨床試驗各參與方活動，構建集全面管理( ♦πlǐ)、流程控制(zhì)、實時(shí)監控、多(duō)方協同為(wèi≈‍γ)一(yī)體(tǐ)的(de)智能(néng)化‌&'(huà)管控與服務平台，實現(xiàn)試驗Ω 項目立項、協議(yì)審核與簽署、試驗實施、結題審查、試驗藥物(wù↔∑)管理(lǐ)、質量控制(zhì)

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倫理(lǐ)審查雲平台

倫理(lǐ)審查雲平台（YooTrialETHICS）是(shì)一α♦↔(yī)款創新的(de)雲端解決方案，專為(wèi)醫(yī)學、φ✘∏☆生(shēng)命科(kē)學、人(rén)工(gōng)智能(néng¥‍)等領域的(de)科(kē)技(jì)活動提供全面的(de)倫理(l✘Ω<ǐ)審查管理(lǐ)，支持各審查類型及審查方式，在保證合規前提下(xi£☆à)允許靈活嵌入審查SOP，實現(xiàn)審查批件(jiàn)自£•(zì)動生(shēng)成、文(wén)件(jiàn)自(zì)動歸檔、待辦φ§↑消息及時(shí)推送，...

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I期臨床研究管理(lǐ)系統

Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrialCapture）是(shì"←)一(yī)款針對(duì)臨床試驗現(xiàn)場(chǎng)®≠‍全流程信息化(huà)數(shù)據采集的(de)專業φ÷∏>(yè)軟件(jiàn)，覆蓋生(shēng)物(wù)等效性（B€σE）及Ⅰ期試驗。系統采用(yòng)生(shēng)物(wù)識ε‌别、傳感技(jì)術(shù)等先進技(jì)術(shù)≈Ω，自(zì)動采集醫(yī)療設備數(shù)據，并λ ♣™通(tōng)過與醫(yī)院診療系統及EDC系統實€φ £現(xiàn)互連互通(tōng)，使得(de)現(✔↓‌≈xiàn)場(chǎng)數(shù)據...

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電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采集系統

電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采集系統（YooTri♠$alEDC）緻力于推動臨床數(shù)據采集的(de)✔<♦标準化(huà)與智能(néng)化(huà)。系統經過生(s¶∏hēng)成式AI賦能(néng)，全自(zì)動實現(xiàn)智能(≈•γβnéng)驗庫；并通(tōng)過與I期臨床研βφ♠究管理(lǐ)系統無縫對(duì)接，實現(xiàn)了(le)臨床現(xià↓ ®n)場(chǎng)數(shù)據的(dελ×εe)一(yī)鍵式自(zì)動轉錄。通(tōng)過平台化(h★∑≤±uà)和(hé)智能(néng)化(huà)技(jì)術(shù)，顯著提升 ♠ 了(le)數(shù)據錄入的(de)效率和(hé)準确性，助...™¶

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受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統

受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統（YooTrialAuth）在επ$臨床試驗受試者管理(lǐ)過程中運用(y★♣↑òng)人(rén)臉識别技(jì)術(shù)，并通(tōng)過集成與創→≥£§新全國(guó)聯網管理(lǐ)模式，對↓‍(duì)受試者身(shēn)份真實性進行(xβγíng)準确驗證，從(cóng)源頭确保臨床數(shù&δγ)據的(de)真實與準确。

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藥房(fáng)管理(lǐ)系統

藥房(fáng)管理(lǐ)系統（YooTrialPharmacy）是(s♥ hì)一(yī)款專為(wèi)臨床研究藥房(fáng)管理(lǐ‍φ∞↓)設計(jì)的(de)專業(yè)系統，實現(xiàn)了(♦£↑₽le)臨床試驗用(yòng)藥械的(de)全流程管理(lǐ)和(hé)信§♦≈息追蹤，支持多(duō)種藥房(fáng)管理(lǐ)模式，解決藥房(f←φ>áng)管理(lǐ)中常見(jiàn)的(de)易發錯(&←•≠cuò)藥、溯源難等問(wèn)題，減少(shǎo)人(ré©₽∞§n)工(gōng)操作(zuò)，提高(gāo)管理(lǐΩσ)效率，确保臨床試驗用(yòng)藥精準、安全，為(wèi)臨...↑♠γ

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文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統

文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統（YooTria™€®×lDCMS）為(wèi)臨床試驗項目提供₹₩↓了(le)全面的(de)紙(zhǐ)質源文(wén)件(jiàφ♣≠n)受控管理(lǐ)解決方案。系統覆蓋了(<le)文(wén)件(jiàn)的(de)整個(α¶©™gè)生(shēng)命周期，包括上(shàng)傳、審批、打印、"♣使用(yòng)、回收和(hé)銷毀等環節，過程可(kě)溯源，文(wén₩δ)件(jiàn)防複印，解決紙(zhǐ)質源文(wén)>§±≤件(jiàn)的(de)唯一(yī)性與不¶γπ≈(bù)可(kě)複制(zhì)性問(wèn)題，保ε>∑↕證臨床試驗原始記錄和(hé)...

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