国产免费一区二区在线A片视频,天堂VA蜜桃一区二区三区,一区二区三区国产,国产一区二区三区,国产色视频一区二区三区QQ号,丰满岳乱妇一区二区三区,一区二区三区精密机械,无码精品一区二区三区在线,中文字幕一区二区三区四区五区,一区二区三区视频

EN

I期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrial Captu★®re）

數(shù)據智連 精準采集

聯系我們

I期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrial Ca•γ✘∞pture）

數(shù)據智連 精準采集

聯系我們

Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統

Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrial Capture） 是(shì)一(yī)款針對(duì)臨床σ÷>試驗現(xiàn)場(chǎng)全流程數(shù)♦λ據采集的(de)專業(yè)軟件(jiàn)，覆蓋生¶∞×(shēng)物(wù)等效性（BE）及Ⅰ期試驗。系統采用(yòn←€≥g)生(shēng)物(wù)識别、傳感技(jì)術(shù)等先進技(j®₹ ì)術(shù)，自(zì)動采集醫(yī)療設備數• <↑(shù)據，并通(tōng)過與醫(yī)院診療系統及EφλDC系統實現(xiàn)互連互通(tōng)，使得(de)±Ω✔現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據采集與傳輸更及時(shí)、✘δ™更真實、更準确，且全程操作(zuò)留痕可(kě)溯源，∏↕确保臨床研究合法合規、高(gāo)效高(gāo)質。


靈活組合、高(gāo)效配置

預置CDISC标準，一(yī)鍵導入，$ ♣'快(kuài)速完成建庫

像“樂(yuè)高(gāo)”一(yī)樣自(zì)由搭建方 ¶案，直觀易用(yòng)、輕松上(shàng)手

滿足BE、新藥Ⅰ期、改良型新藥Ⅰ期各類臨床試驗設計(jì)

高(gāo)效采集數(shù)據，為(wèi)¥$ε♦臨床試驗賦能(néng)

數(shù)據自(zì)動化(huà)采集，真實、準确、可(kě)靠

智能(néng)核對(duì)志(zhì)願者與藥品、樣本信息，有(α£÷yǒu)效地(dì)減少(shǎo)方案偏離(lí)σ​及違背

與HIS、LIS、PACS、EDC、病房(fáng)儀器"→λ&(qì)設備等數(shù)據同步，提升試驗效率

生(shēng)物(wù)樣本全流程管理(lǐ)，樣本處理(lǐ)零差錯‌Ωα(cuò)

樣本預處理(lǐ)、樣本移交、樣本離(lí)心、樣本分(fēn)☆←‍裝、樣本出入庫全程記錄

樣本核對(duì)、智能(néng)匹配，杜絕“張冠李戴”現(xi↕​"​àn)象，避免樣本處理(lǐ)差錯(cuò)

內(nèi)嵌邏輯規則，實現(xiàn)自(zì)查、智能(né≠βφδng)監查與稽查

依據方案要(yào)求實現(xiàn)邏輯自(zì)查，異常數(shù)據精$★∞"準提醒，保證研究結果質量

實時(shí)監管研究進程，自(zì)動識别潛在風(fēng)險→&>>與偏差，監查、稽查智能(néng)化(huà)

全局操作(zuò)留痕，嚴格遵循法規要(≥δ♥δyào)求

确保每一(yī)步操作(zuò)有(yǒu)迹可(kě₽♦¥∑)循，增強了(le)數(shù)據的(de)可(kě)€↔×®靠性和(hé)研究的(de)可(kě)追溯性

多(duō)維度日(rì)志(zhì)查詢，助力監查、稽查及核查•<" 定位關鍵數(shù)據

合作(zuò)客戶

關聯産品

受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統& 

受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統（YooTri♣♠♥alAuth）在臨床試驗受試者管理(lǐ)過程中運用(yòng)人(rén£∑)臉識别技(jì)術(shù)，并通(tōng)過集成與創新全國(guó)☆ ≈♠聯網管理(lǐ)模式，對(duì)受試者身(shēn)份真實性進行(xín♠∞♠g)準确驗證，從(cóng)源頭确保臨床數(sh>αù)據的(de)真實與準确。

探索更多(duō)
電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采集系統

電(diàn)子(zǐ)數(shù)據采∏α§集系統（YooTrialEDC）緻力于推動臨床數(shù)據采集的(de)标準¶π化(huà)與智能(néng)化(huà)。系統經過生(shēng)成式A↕←®I賦能(néng)，全自(zì)動實現(xiàn)智能(n©‍éng)驗庫；并通(tōng)過與I期臨床βπ  研究管理(lǐ)系統無縫對(duì)接，實現'& ∞(xiàn)了(le)臨床現(xiàn)場(chǎ‍©♦ng)數(shù)據的(de)一(yī)鍵式自(zì)動轉錄。通(tōng)•ε♠"過平台化(huà)和(hé)智能(néng)化(hu♦ à)技(jì)術(shù)，顯著提升了(le)數(σγ'♠shù)據錄入的(de)效率和(hé)準确性，助...

探索更多(duō)
受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統

受試者智能(néng)識别管理(lǐ)系統（YooTrialAuth$∞）在臨床試驗受試者管理(lǐ)過程中運用(∏★yòng)人(rén)臉識别技(jì)術(shù)，并通(tōng)£​ε過集成與創新全國(guó)聯網管理(lǐ)模式，對↔₽'α(duì)受試者身(shēn)份真實性進行(xí€✔♦ng)準确驗證，從(cóng)源頭确保臨床數(shù)∞βδ據的(de)真實與準确。

探索更多(duō)
智慧臨床研究平台

智慧臨床研究平台（ICP）以合規、智能(néng)、協同為(wèi)理(≠>lǐ)念，打造全流程一(yī)體(tǐ)化(huà)平台。平台集成臨床試驗項☆ 目管理(lǐ)系統（YooTrialCTMS）、倫理(lǐ)審查雲平‍≈≈台（YooTrialEthics）、Ⅰ期臨床研究管理(™•₹lǐ)系統（YooTrialCapture）、電(diàn)÷∞子(zǐ)數(shù)據采集系統（Y...

探索更多(duō)
臨床試驗項目管理(lǐ)系統

臨床試驗項目管理(lǐ)系統（CTMS）整合申辦者、CRO、臨床試驗機(​∞jī)構、專業(yè)科(kē)室和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會☆'(huì)等臨床試驗各參與方活動，構建集全面管理(lǐ)¥ε‍£、流程控制(zhì)、實時(shí)監控、♠<多(duō)方協同為(wèi)一(yī)體(tǐ)的(de)₹φ智能(néng)化(huà)管控與服務平 ©©π台，實現(xiàn)試驗項目立項、協議(yì)審核與簽署、​<↔試驗實施、結題審查、試驗藥物(wù)管理(lǐ)、質量控制(zh★↔ì)

探索更多(duō)

Copyright © 2024 長沙推進力信£→息科技有限公司  

備案号：京ICP證000000号

技(jì)術(shù)支持：長(cháng)沙蒲公英網絡

国产免费一区二区在线A片视频,天堂VA蜜桃一区二区三区,一区二区三区国产,国产一区二区三区,国产色视频一区二区三区QQ号,丰满岳乱妇一区二区三区,一区二区三区精密机械,无码精品一区二区三区在线,中文字幕一区二区三区四区五区,一区二区三区视频