臨床試驗項目管理(lǐ)系統

YooTrial CTMS

YooTrial CTMS是(shì)一(yī)款基₩₩ε∑于SaaS的(de)多(duō)方協作(zuò)臨床€☆試驗項目管理(lǐ)雲平台，采用(yòng)物(wù)聯網€§、雲計(jì)算(suàn)、大(dà)數(s→↕hù)據等多(duō)種先進技(jì)術(shù)，遵循 NMP•€ A GCP、ICH GCP 及 21 CFR Part 11、G✘ &AMP、CDISC 等标準，以智能(néng)、協♣β£​同、共享、可(kě)靠為(wèi)理(lǐ)念，整合申辦者、CRO®✔、臨床試驗機(jī)構、專業(yè)科(kē≥¶)室和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會(hu€≈ì)等臨床試驗各參與方活動，構建集全面管理(lǐ)、流程控制(z✔γhì)、實時(shí)監控、多(duō)方協同為(wèi)δ↕♥一(yī)體(tǐ)的(de)智能(nénδδ✘g)化(huà)管控與服務平台，實現(xiàn)對(d<↑uì)臨床試驗的(de)标準化(huà)、專業(yè)化(huà)、系統化(hΩ"×φuà)、流程化(huà)管理(lǐ)，保障臨床∞≠♦&試驗質量，提高(gāo)項目管理(lǐ)$§‍☆水(shuǐ)平和(hé)運營效率。

産品功能(néng)多(duō)樣

1、保證質量，提高(gāo)效率

打破了(le)傳統采用(yòng)功能(néng)堆砌來(↕‌↑↕lái)進行(xíng)項目管理(lǐ)的(de)方 π式，顯著提高(gāo)工(gōng)作(zuò)↓‍效率。

2、打破信息孤島

能(néng)與第三方系統快(kuài)速集成，實現(xià<∏γ✘n)各系統數(shù)據互通(tōng)，打破信息♣<α±孤島，避免數(shù)據的(de)重複錄入。

3、助力合規

遵循各法律法規及行(xíng)業(yè)認證要(yào≈×)求，并将這(zhè)些(xiē)要(yào)求融合到(d•εσ¶ào)了(le)系統的(de)設計(jì)中，保證了(le)各業(yè)$↕ε務環節的(de)合規性。

産品優勢突出

可(kě)視(shì)、一(yī)目了(le)然的(de)任務看≈β'®(kàn)闆，對(duì)項目全局進行(xíng)最直觀的(de)展現(xi→α♦àn)

及時(shí)、實現(xiàn)項目的(de)實時(shí)管★≈↓£理(lǐ)，及時(shí)跟蹤試驗的(d πλe)所有(yǒu)重要(yào)環節

省時(shí)、多(duō)方協同推進試驗進度，縮短(duǎn)項目✔ε周期，降低(dī)項目成本

高(gāo)效、主動出擊，以任務的(de)形式主動推送待辦工☆©↑(gōng)作(zuò)，提高(gāo)®✔¥"效率

規範、精細管控，支持各方進行(xíng)內(nèi)部工(gōng)作(zu'•± ò)分(fēn)解，确保臨床試驗過程合規

目前該平台已協助開(kāi)展5個(gè)臨床項目，效率提升顯著可(kě)↔€見(jiàn)，歡迎各位來(lái)電(diàn)來(lái)函咨詢•✔。