貫徹落實《藥品管理(lǐ)法》《疫苗管理("→φlǐ)法》有(yǒu)關規定，加強藥品研制(zhì)、生(shēng)産≈£✘、經營、使用(yòng)活動的(de)記錄和(hé)數(sh"×₹ù)據管理(lǐ)，确保有(yǒu)關信息真實、準确、完整和(hé)可(kě↑©)追溯。國(guó)家(jiā)藥監局組織制(zhì)定了(✔€le)《藥品記錄與數(shù)據管理(lǐ)要(yào)求（試行(xíng)λπ）》，現(xiàn)予發布，自(zì)2020年(niá ©n)12月(yuè)1日(rì)起施行(xíng)。

特此公告。

附件(jiàn)：藥品記錄與數(shù)據管理(lǐ)要(yào)求☆→≤（試行(xíng)）

國(guó)家(jiā)藥監局

2020年(nián)6月(yuè)24日(rì)