發布時(shí)間(jiān):2025-01-20
根據《醫(yī)療器(qì)械标準管理(lǐ)辦法》《醫(yī★←§)療器(qì)械标準制(zhì)修訂工("δ gōng)作(zuò)管理(lǐ)規範》要(yào)求,國(guó)家(ji↓Ω×ā)藥監局經公開(kāi)征求意見(jià'→n)和(hé)組織專家(jiā)論證,确定了(le)《采用(yòng)$腦(nǎo)機(jī)接口技(jì)術(shù)的( ₩δ₽de)醫(yī)療器(qì)械 用(yòng)于人(rén)工(gō<₩≤ng)智能(néng)算(suàn)法的(de)腦(nǎo)≈₹電(diàn)數(shù)據集質量要(yào)求與評價方法》推薦性醫(yī)療$<器(qì)械行(xíng)業(yè)标準制€♥±(zhì)訂計(jì)劃,現(xiàn)予以公示。公✔∞示期間(jiān),如(rú)有(yǒu)異議(y₩>↑ì),請(qǐng)向國(guó)家(jiā)©¥≠藥監局反饋。
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