為(wèi)使生(shēng)物(wù)等效性試驗數(shù)據質量能(né &☆™ng)夠更好(hǎo)地(dì)滿足《藥物(w$÷→₹ù)臨床試驗質量管理(lǐ)規範》和(hé)監管部門(mén)相(★✔€'xiàng)應技(jì)術(shù)指南(nán)的(d'λe)原則要(yào)求，鼓勵使用(yòng)創新工(gōng↔β)具提升試驗質量。國(guó)家(jiā)藥£∏<監局核查中心組織制(zhì)訂了(le)《生(shēng)物(wù)≥®等效性試驗電(diàn)子(zǐ)化(hu¶©à)記錄技(jì)術(shù)指南(nán)（征求意見(j←α₹iàn)稿）》，現(xiàn)面向社會(huì)&¶∞公開(kāi)征求意見(jiàn)。
   

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