為(wèi)加強藥物(wù)Ⅰ期臨床試驗和(hé)生(§≠∏δshēng)物(wù)等效性試驗的(de)管理(lǐ)，确保試驗數(sh★₽↕ù)據的(de)真實、完整、可(kě)靠，保障 "受試者的(de)權益和(hé)安全，國(guó)家₽©∞(jiā)藥監局核查中心組織修訂了(le)《藥物(wù)Ⅰ期臨床₹✘→✔試驗管理(lǐ)指導原則（修訂版征求意見(​₹♥jiàn)稿）》，現(xiàn)面向社會(huì)公開(kā₩™∞i)征求意見(jiàn)。
   

請(qǐng)于2024年(nián)12月(yuè)18日(rì)前填寫意 β←¥見(jiàn)反饋表并發送至郵箱cuijf@cf×₽&φdi.org.cn，郵件(jiàn)标題請(qǐng)注明(míng)“藥物(★→<≤wù)Ⅰ期臨床試驗管理(lǐ)指導原則（修訂版征求✔α意見(jiàn)稿）意見(jiàn)反饋”。

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