為(wèi)提高(gāo)藥物(wù)臨床試驗♥$♦↕生(shēng)物(wù)樣品分(fēn)析實驗室π"σ的(de)管理(lǐ)水(shuǐ)平，确保生(sh Ωēng)物(wù)樣品分(fēn)析數(shù)據質量，國(gu✔>≠γó)家(jiā)藥監局核查中心組織修訂了(le)《藥物(w₩€↕ù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分(↔×fēn)析實驗室管理(lǐ)指南(nán)（修訂版征σ &δ求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)征↑×求意見(jiàn)。
   

請(qǐng)于2024年(nián)12月(>•♥yuè)18日(rì)前填寫意見(jiàn)反饋表并<₹發送至郵箱wangying@cfdi.org.cn，郵件 ↕(jiàn)标題請(qǐng)注明(míng)“藥物(wù)臨床試∑♦‌驗生(shēng)物(wù)樣品分(fēn)析實驗室管理(✘¥lǐ)指南(nán)(修訂版征求意見(jiàn)稿)意見(jiàn)反≈< ©饋”。

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藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣∏÷$品分(fēn)析實驗室管理(lǐ)指南(nán)（修訂版征求意見(jià§β✔n)稿）.pdf

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國(guó)家(jiā)藥監局核查中心
2024年(nián)11月(yuè)18日(rì)